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技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 20258-15
    大鼠尿素酶相關(guān)蛋白Celisa試劑盒樣本處理及要求

    大鼠尿素酶相關(guān)蛋白Celisa試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再...

  • 20258-8
    培氟沙星殘留ELISA檢測試劑盒(抗生素殘留)實驗通用規(guī)則

    培氟沙星殘留ELISA檢測試劑盒(抗生素殘留)實驗通用規(guī)則:1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。6、將液體加到酶標(biāo)孔中...

  • 20257-24
    Bcap-37人乳腺癌細(xì)胞實驗操作步驟

    Bcap-37人乳腺癌細(xì)胞實驗操作步驟:在完成Bcap-37人乳腺癌細(xì)胞的復(fù)蘇與傳代后,下一步是進(jìn)行細(xì)胞接種與藥物處理實驗。以下是具體的操作流程:1.細(xì)胞計數(shù)與接種-使用血球計數(shù)板或自動細(xì)胞計數(shù)儀對懸浮的Bcap-37細(xì)胞進(jìn)行計數(shù),調(diào)整細(xì)胞密度至所需濃度(通常為5×10?~1×10?cells/mL)。-根據(jù)實驗設(shè)計,將細(xì)胞均勻接種于6孔板、96孔板或其他培養(yǎng)器皿中,每孔加入適量培養(yǎng)基(如DMEM+10%FBS),確保細(xì)胞分布均勻。2.藥物處理-待細(xì)胞貼壁并生長至60%~70...

  • 20257-17
    植物花色苷測試盒(可見分光光度法)操作要點

    植物花色苷測試盒(可見分光光度法)操作要點在完成樣品制備和標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制后,需特別注意以下關(guān)鍵操作環(huán)節(jié):1.比色皿清潔控制使用石英比色皿前需用乙醇-鹽酸混合液(1:1)浸泡15分鐘,超純水沖洗后務(wù)鏡頭紙單向擦拭,避免纖維殘留影響透光率。每次檢測前需用待測液潤洗3次,消除界面折射誤差。2.波長校準(zhǔn)技巧開機預(yù)熱30分鐘后,先用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行波長準(zhǔn)確性驗證。若595nm處吸光度偏差>0.02,需執(zhí)行儀器自校準(zhǔn)程序。建議每批次檢測插入空白參比液進(jìn)行基線校正。3.反應(yīng)時間控制加入提...

  • 20257-15
    支原體pcr檢測試劑盒測試時間長短和什么有關(guān)?

    在微生物檢測領(lǐng)域,支原體PCR檢測試劑盒發(fā)揮著重要作用。然而,其測試時間長短受多種因素影響。首先,PCR擴增的循環(huán)數(shù)是關(guān)鍵因素之一。一般來說,循環(huán)數(shù)越多,檢測所需時間就越長。但循環(huán)數(shù)又不能過少,否則可能無法有效擴增出足以被檢測到的支原體DNA片段。通常,根據(jù)試劑盒的設(shè)計和靈敏度,會設(shè)置一個合適的循環(huán)范圍,一般在30-40輪左右。如果樣本中支原體含量較低,可能需要更多循環(huán)來積累足夠的產(chǎn)物,這就會延長測試時間;反之,若樣本支原體初始量高,適當(dāng)減少循環(huán)數(shù)也能縮短時間,但需確保檢測結(jié)...

  • 20257-7
    大鼠干細(xì)胞因子受體ELISA檢測試劑盒注意事項

    大鼠干細(xì)胞因子受體ELISA檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀...

  • 20256-25
    PCR純化試劑盒的溶解性分析

    PCR純化試劑盒是分子生物學(xué)實驗中常用的工具,用于去除PCR產(chǎn)物中的雜質(zhì),提高核酸片段的純度。在使用試劑盒時,溶解性是一個重要的考慮因素,它直接影響試劑盒的使用效果和實驗結(jié)果的可靠性。本文將分析試劑盒中各組分的溶解性及其對實驗的影響。一、試劑盒的主要組分及其溶解性1.結(jié)合緩沖液結(jié)合緩沖液是PCR純化試劑盒中的重要組分,其主要作用是優(yōu)化核酸與純化柱的結(jié)合條件。結(jié)合緩沖液通常含有高濃度的鹽,這些鹽能夠提高核酸的溶解度,使其更容易與純化柱上的吸附材料結(jié)合。結(jié)合緩沖液的溶解性較好,通...

  • 20256-25
    齒垢密螺旋體PCR檢測試劑盒實驗規(guī)則

    齒垢密螺旋體PCR檢測試劑盒實驗規(guī)則:1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過2%。可用水和電子天平進(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。4、實驗時,要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。7...

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